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1.
目的 采用网络药理学阐明济脉通片多成分-多靶点-多途径的作用理念,为进一步研究济脉通片降压药效物质基础和机制提供一定理论参考。方法 通过TCMSP数据库,结合口服利用度(≥ 30%)和类药性分析(≥ 0.18)参数,筛选济脉通片的活性成分;通过Drugbank和TCMSP数据库进行靶点预测分析;通过GENCARD数据库筛选出高血压疾病相关基因;结合DAVID和KEGG数据库进行GO分析和通路分析;使用Cystoscope软件构建"化合物-靶点-作用通路"网络图。结果 经筛选后得到济脉通片的33个化合物,148个潜在靶基因并映射到了223条信号通路,其中31条信号通路与高血压的发生发展密切相关,其中AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications、PI3K-Akt signaling pathway、TNFsignaling pathway、Adrenergic signaling in cardiomyocytes和Focal adhesion为重要的通路枢纽。结论 济脉通片主要通过多成分、多靶点、多通路调节血管内皮功能、炎症反应、钙钠离子转运、糖脂代谢等参与血管舒张、改善炎症、调节机体代谢、调节离子转运等而产生降压作用。  相似文献   
2.
前列腺癌是中老年男性最多见的恶性肿瘤之一。儿茶素在防治前列腺癌中已经表现出令人兴奋的结果,可以抑制前列腺癌细胞增殖,诱导前列腺癌细胞凋亡,对前列腺癌形成中的关键酶进行调控。就儿茶素对前列腺癌的作用机制进行综述,并对前景提出了展望。  相似文献   
3.
目的 研究铁皮石斛Dendrobium officinale水提物对4T1乳腺癌荷瘤模型小鼠的抑瘤及免疫调节作用,并进一步探讨其作用机制。方法 采用BALB/c雌性小鼠构建4T1乳腺癌荷瘤小鼠模型后,随机分为模型组、盐酸表柔比星组(8 mL/kg)和铁皮石斛水提物低、中、高剂量(0.5、1.0、1.5 g/kg)组,另选10只正常BALB/c雌性小鼠作为对照组,给予相应药物进行干预,观察小鼠生存状态,每3天测量肿瘤直径与短径,连续给药28 d后处死小鼠,称定肿瘤质量,计算抑瘤率;采用小动物活体成像仪和转移灶计数观察肺部肿瘤转移情况;称定小鼠脾脏、胸腺质量,计算脏器系数;苏木素-伊红(HE)染色观察肿瘤、肺部以及脾脏形态学变化;血液分析仪检测荷瘤小鼠外周血中白细胞数目和淋巴细胞占比;ELISA法检测血清中白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平;流式细胞术检测外周血中T淋巴细胞比例;脾淋巴细胞增殖试验检测脾脏中T淋巴细胞、B淋巴细胞增殖能力;...  相似文献   
4.
目的:观察枸杞复方颗粒制剂防治紫外线(UVB)诱导的黄褐斑小鼠皮肤损伤的效果。方法:40只ICR雌性小鼠随机分为正常组、模型组、阳性组及中药组,每组10只。造模前1 d开始药物干预,阳性组灌胃100 mg/kg维生素C水溶液;中药组灌胃9.3 g/kg枸杞复方颗粒制剂水溶液;正常组和模型组灌胃等体积0.9%氯化钠溶液;连续干预15 d。药物干预第2天除正常组外,其余各组小鼠连续14 d照射UVB (每天2次,每次1 h)诱导小鼠形成黄褐斑。采用苏木素-伊红(HE)染色观察小鼠皮肤组织病理变化;免疫组织化学法观察小鼠皮肤黑色素表达;分光光度法检测小鼠皮肤组织酪氨酸酶、总抗氧化能力(T-AOC)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、过氧化氢酶(CAT)和丙二醛(MDA)表达。结果:与正常组比较,模型组小鼠皮肤表现出皱纹和暗沉,表皮上皮细胞、炎症细胞及皮脂腺出现增生,皮肤组织中黑色素、酪氨酸酶和MDA水平增加(P<0.05);T-AOC、CAT和T-SOD有降低趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。与模型组比较,阳性组和中药组小鼠皮肤损伤有所缓解;皮肤组织中黑色素、酪氨酸酶水平降...  相似文献   
5.
目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定胞苷酸混合物中各成分(胞苷、胞苷一磷酸、胞苷三磷酸等)含量的检测方法。方法采用WAX 1阴离子交换柱(5 0mm×4mm) ,以0 .4 8mol/L磷酸二氢钾溶液(pH 5 .0 )为流动相,流速1.0ml/min ,检测波长2 6 0nm ,测定胞苷酸中各组分的含量。结果胞苷、胞苷一磷酸、胞苷二磷酸、胞苷三磷酸的线性范围分别为10~6 0 0 ,2 0~6 0 0 ,2 0~80 0 ,2 0 0~5 0 0 0 μg/ml,4种胞苷酸的平均回收率为98.0 %~10 0 .9%。结论该方法具有分析时间短,线性范围宽,灵敏准确等优点,可用于胞苷酸混合物中各组分的含量测定  相似文献   
6.
自从1900年Hautgsh首次合成了s-四嗪以来,对四嗪类化合物的研究已经引起了人们的兴趣[1,2],并被应用于医药、农药、炸药和液晶材料等方面[3,4,5],其中1,4-二氢-s-四嗪及其一些衍生物还表现出了较好的抗癌活性[6,7],有望发展成一类新型的抗癌药物.  相似文献   
7.
目的对药用氨基酸的应用及其生物催化与生物转化法生产进展进行综述.方法查阅10余年来有关药用氨基酸的应用及其生物催化与生物转化法生产研究的国内外文献.结果药用氨基酸在疾病治疗和药物合成方面的应用广泛,生物催化和生物转化在药用氨基酸的生产中起的作用越来越重要.结论应加强生物催化和生物转化法制备药用氨基酸的研究.  相似文献   
8.
目的建立测定复方醋酸地塞米松搽剂的紫外分光光度法.方法排除了樟脑等成分在240nm波长的干扰,用紫外分光光度法测定其吸收度.按C24H31FO6的吸收系数(E1%1cm)为357计算含量.结果平均回收率为100.8%,RSD为0.26%.结论方法简便、快速、准确,适用于医院制剂的快速检测.  相似文献   
9.
目的:建立简便、灵敏的双试剂自动化分析法测定血清铁。方法:在表面活性剂存在下,用水溶性试剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-[N-正丙基-N-(3-磺酸丙基)氨基]苯酚二钠(简称5-N itro-PAPS)作显色剂直接光度法测定血清铁。结果:该方法显色络合物最大吸收波长为590 nm,线性范围达80μmol/L,表观摩尔吸收系数为1.12×105L/mol.cm,回收率为97.4%~103.2%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.019和0.031,与原子吸收分光光度法(AAS)比较相关良好,Y(本法)=0.993X(AAS法)+0.14,r=0.9805,P>0.05,81例健康人血清铁含量为(11.31~28.91)μmol/L(x±2s)。结论:该法血清用量少,不必去蛋白,具有操作快速、简便、结果灵敏可靠等优点,适用于血清铁的自动分析。  相似文献   
10.
CAPIC的合成路线图解   总被引:2,自引:0,他引:2  
奈韦拉平(nevirapine),化学名为11-环丙基-5,11-二氢-4-甲基-6H-二吡啶并[3,2-b:2',3'-e][1,4]二氮杂(艹卓)-6-酮,系由德国Boehringer Ingelheim公司研制开发的非核苷类HIV逆转录酶抑制剂,于1996年首次在美国上市,可与核苷类似物联用治疗临床或免疫学恶化的HIV感染患者,也可单独用于预防HIV感染的母婴传播.  相似文献   
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